Am y tro cyntaf, awdurdododd FDA yr UD bedwar cynnyrch e-sigarét Menthol i basio'r PMTA.

Ar Fehefin 21, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr UD (FDA) bedwar cynnyrch NJoy trwy lwybr Cais Cynnyrch Tybaco Premarket (PMTA). Cyhoeddodd yr FDA orchymyn awdurdodi marchnata i Njoy, is-gwmni i Altria, gan gynnwys dau getris i'w defnyddio yn ei ddyfais e-sigarét gaeedig ACE (a gymeradwywyd ym mis Ebrill 2022) a dau e-sigarét tafladwy-njoy Daily Menthol 4.5% a Njoy Daily Ment Menthol 2.4% ychwanegol.
Y ddau getris ace awdurdodedig yw cetris ace njoy ac4% cetris menthol a njoy ace ace mis% menthol.
Mae'r penderfyniad yn arwyddocaol oherwydd dyma'r tro cyntaf i'r FDA awdurdodi cynhyrchion e-sigaréts â blas mintys i basio'r PMTA. Fodd bynnag, nododd yr FDA fod ceisiadau'n cael eu hadolygu fesul achos ac nad yw awdurdodiad ar gyfer y cynnyrch menthol hwn yn berthnasol i unrhyw gynhyrchion e-sigarét eraill â blas mintys.
Yn flaenorol, cymeradwyodd yr FDA Njoy Ace a'i dri sigarét â blas tybaco ar Ebrill 27, 2022. Ym mis Mawrth 2023, cafodd Altria Njoy am UD $ 2.75 biliwn mewn arian parod. Bydd y caffaeliad yn cael ei gwblhau ar Fehefin 1, 2023. Fodd bynnag, mae telerau'r fargen yn cynnwys taliad arian parod ychwanegol o $ 500 miliwn, yn amodol ar gymeradwyaethau cynnyrch a gafwyd heddiw, a fyddai'n dod â chyfanswm treuliau Altria i $ 3.25 biliwn.